?ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO Y PATOLOGÍA DEL CCQA HOSPITAL DEL DÍA – ZAMORA?, PERIODO 2026.

Fijador para citología spray, fija las muestras citológicas extendidas en los cristales garantizando su conservación, una cantidad mínima en el cristal basta para un buen fijado sin alteraciones de color y de cantidad de la muestra. Frasco

Suspensión de anticuerpos IgM anti A, de líneas celulares de hibridoma murino, reactivo es coloreado de azul, diluido en buffer fosfato con cloruro de sodio, EDTA y albúmina bovina, óptimo para realizar pruebas de hemoclasificación en tubo y lámina. Determinación

Suspensión de anticuerpos IgM anti B de líneas celulares de hibridoma murino, reactivo es coloreado de amarillo, diluido en buffer fosfato con cloruro de sodio, EDTA y albúmina bovina, óptimo para realizar pruebas de hemoclasificación en tubo y lámina. Determinación

El componente principal es un derivado del cultivo in vitro de heterohibridoma humanos y de ratón, el cual secreta Anti D IgM, el reactivo es una mezcla de Anti D monoclonal IgG/IgM, el reactivo no tiene color, óptimo para realizar pruebas de hemoclasificación en tubo y lámina. Determinación

Aceite de inmersión para microscopía. Mililitros

Agua bi-destilada estéril (inyectable). Unidad

De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado, posee sello de seguridad, calibre 21G, longitud 1" (25 mm), estéril, descartable Unidad

Aplicador de 10 cm a 15 cm x 2 mm de diámetro, de madera, con algodón en un extremo. Unidad

Constan de: cerdas con mechón de lana y mango de alambre con anillo para colgar. Unidad

Constan de: cerdas con mechón de lana y mango de alambre con anillo para colgar. Unidad

Prueba rápida tipo cassette por inmunoanálisis cromatográfico conformado por una zona para la muestra y una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control y una banda de prueba, que incluya todos los elementos requeridos para la realización de la prueba. Empaque individual. Unidad

Prueba rápida tipo cassette por inmunoanálisis cromatográfico conformado por una zona para la muestra y una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control y una banda de prueba, que incluya todos los elementos requeridos para la realización de la prueba. Empaque individual. Determinación

Sustancia química para identificación de estructuras celulares, cuya presentación deberá ser en un envase resistente con protección de luz, que incluya etiquetado de riesgo biológico y toxicidad. Mililitros

Vidrio borosilicato, resistente. Unidad

Antígenos Febriles Salmonella: suspensión en solución salina con conservantes apropiados, conteniendo los siguientes antígenos bacterianos: -Antígenos Paratyphoid A (Salmonella, antígeno flagelar a). -Antígenos Paratyphoid B (Salmonella, antígeno flagelar b). -Antígenos Typhoid H (Salmonella, antígeno flagelar d). -Antígenos Typhoid O (Salmonella, antígeno somático D) Antígenos Febriles Controles: -Control Positivo: dilución de suero humano inactivado positivo. -Control Negativo: dilución de suero humano negativo. Frascos individuales. Determinación

Prueba rápida tipo cassette por inmunoanálisis cromatográfico conformado por una zona para la muestra y una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control y una banda de prueba, que incluya todos los elementos requeridos para la realización de la prueba. Empaque individual. Con una sensibilidad y especificidad ≥99% Determinación

Reactivos listos para su uso por turbidimetría, nefelometría, inmunológico, cromogénico o similares para cuantificación en plasma, en envase primario con código de barras o similares, para carga directa en el equipo que garantice la correcta preservación y estabilidad, que incluya calibradores y mínimo 2 niveles de control de calidad interno. Deberá incluir prueba confirmatoria. Determinación

Reactivos listos para su uso por turbidimetría, nefelometría, inmunológico, cromogénico o similares para cuantificación en plasma, en envase primario con código de barras o similares, para carga directa en el equipo que garantice la correcta preservación y estabilidad, que incluya calibradores y mínimo 2 niveles de control de calidad interno. Deberá incluir prueba confirmatoria. Determinación

Prueba para detectar HB humana en heces, no visible, blíster, papel mixto formado por una combinación de papel grado médico y polímero transparente, que incluya un control interno de calidad. Determinación

Sanitas para cubrir el área de venopunción. Unidad

Tira plástica que contienen reactivos (anticuerpos monoclonales anti albúmina humana (IgG), marcados con oro coloidal), desecados unidos a una fase sólida. Concentración mínima detectable de 20 mg/dl. Unidad

Banda elástica, medidas aproximadas: 38 cm x 2.5 cm, posee seguro plástico o clip de seguridad para un buen ajuste y fácil apertura. Unidad

De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Capacidad: 4 ml mínimo - 5 ml máximo. Estéril y descartable Unidad

De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Capacidad: 4 ml mínimo - 5 ml máximo. Estéril y descartable Unidad

De plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color rojo y un tapón interior de caucho. Contiene gel separador y un activador de la coagulación, adheridos a las paredes del tubo. Estéril y descartable. Unidad

De plástico, cierre hermético, tapón de color lila, contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Capacidad: 1 ml. Estéril y descartable Unidad