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SIE-IESS-CE-LEC-2026-002

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA HEMATOLOGÍA QUÍMICA SANGUÍNEA Y HORMONAS, CON APOYO TECNOLÓGICO, PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL CENTRO DE ESPECIALIDADES LA ECUATORIANA PARA EL AÑO 2026

Centro de Especialidades la EcuatorianaPichincha · Distrito Metropolitano de QuitoVer otros de esta entidad
Subasta Inversa ElectrónicaVer en SERCOP

Presupuesto

$153.136,80

Referencial

Estado

Preguntas, Respuestas y Aclaraciones

Próximo evento

Fecha Limite de Preguntas

15 jun 2026, 20:00

Publicación

9 jun 2026

Resumen del pliego

Tipo de pliego
Subasta Inversa
Funcionario encargado
[email protected]
Vigencia de oferta
90 días
Plazo de ejecución
455 días
Variación de puja
1%
Forma de pago
Anticipo: 0% Saldo: Pago contra entrega de bienes obras o servicio 100.00%
Publicación
10 jun 2026, 1:00 a. m.
Límite preguntas
16 jun 2026, 1:00 a. m.
Límite respuestas
18 jun 2026, 1:00 a. m.
Límite entrega ofertas
24 jun 2026, 1:00 a. m.
Solicitar convalidación
26 jun 2026, 1:00 a. m.
Respuesta convalidación
30 jun 2026, 1:00 a. m.
Calificación
2 jul 2026, 1:00 a. m.
Inicio puja
8 jul 2026, 4:00 p. m.
Final puja
8 jul 2026, 4:15 p. m.
Estimada adjudicación
18 jul 2026, 1:00 a. m.

Personal técnico mínimo

Especialista capacitado para dar mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos establecidos por el fabricante.

Ingeniero electrónico, biomédico o afín

TERCER NIVEL CON TÍTULO

1 persona

Experiencia mínima

Tiempo
3 años
Proyectos
5
Monto
$1,00

El oferente debe garantizar o certificar la experiencia de los técnicos para garantizar los servicios de los equipos relacionados con el objeto de la contratación.

Especialista capacitado en manejo y soporte del software HIS_LIS y relacionados con el objeto de la contratación.

Ingeniero en informática o afín

TERCER NIVEL CON TÍTULO

1 persona

Experiencia mínima

Tiempo
3 años
Proyectos
5
Monto
$1,00

El oferente debe garantizar o certificar la experiencia de los técnicos para garantizar los servicios de los equipos de software relacionados con el objeto de la contratación.

Profesional técnico afín a la funcionalidad de equipos, resultados y entrenamiento continuo del personal

Lic. En Laboratorio Clínico, Bioquímico en aplicaciones o afín

TERCER NIVEL CON TÍTULO

1 persona

Experiencia mínima

Tiempo
3 años
Proyectos
5
Monto
$1.000,00

El oferente debe garantizar o certificar la experiencia de los técnicos para garantizar los servicios de los equipos relacionados con el objeto de la contratación.

Equipo mínimo

DetalleCant.
ANALIZADOR DE QUIMICA CLINICAEl oferente debe contar con un Equipo AUTOMATIZADO para química clínica, el que será entregado en calidad de apoyo tecnológico, el mismo que debe ser compatible con los reactivos para el análisis de las determinaciones, no refacturados, ni repotenciados, con certificación del año y país de fabricación ya que deben estar dentro de vigencia tecnológica, adecuados a la tipología del laboratorio, los mismos que estarán en esta unidad médica hasta que se consuman todos los reactivos y dispositivos. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO: Determinaciones mínimas requeridas de 500 o más determinaciones/hora Proceso de muestras urgentes Sistema de refrigeración Equipo de fácil uso y mantenimiento preventivo Lector de código de barras Sistema de control de calidad Capacidad de almacenamiento de datos: 100.000 registros Tiempo mínimo de respuesta de emisión del resultado 1 hora Tiempo de estabilidad a bordo de reactivos en el equipo, debe ser mínimo 28 días verificable. Para evitar contaminación y calidad de los reactivos principales y auxiliares, estos deben venir de fabricación, sellados y listos para el uso. Deberán ser totalmente automatizados, con tecnología de última generación. Análisis de varios tipos de muestras (suero, plasma, orinas u otros líquidos, etc.). Técnica de mezclado sin contacto directo para evitar efecto de arrastre y riesgo de contaminación cruzada, asegurando la distribución homogénea de reactivo y muestra. El equipo debe tener la capacidad de cargar reactivos durante la operación, para evitar tiempos muertos en el Laboratorio. Procesamiento de muestras de rutina y urgencias simultaneas sin interferencia y carga continua de reactivos durante el funcionamiento. Alarmas visibles y auditivas. Posibilidad de dilución de muestra automática Detección de nivel de líquido de muestra y coágulos. Cargas y descargas automáticas de reactivos Ingreso automatizado de códigos de barra de reactivos controles y calibradores. Que permita programar función de repeticiones automáticas. Lavado interno de puntas y pipetas para evitar contaminación cruzada. Visualización de inventario de reactivo abordo en el equipo. Ingreso automático de datos de control de calidad de nuevos lotes. Muestreo desde tubos primarios de varios tamaños, reacción con volúmenes menores a 250 a 300Ul, sin incluir volumen muerto. Volumen máximo de muestra para pipeteo por determinación 50 ul. Reconocimiento de reactivos y muestras (tubo primario) por código de barras, más ingreso manual opcional. Sistema de almacenaje de resultados por paciente. Sistema interno de control de calidad mínimo dos niveles con graficas de LJ, con comunicación bidireccional con software interno, la cual debe ser almacenada. El equipo deberá poseer su propio computador con sistema bidireccional HIS-LIS, para ingresar, validar y liberar resultados. El Contratista proveerá un sistema de soporte (UPS), para un respaldo de 30 a 45 minutos. En caso de equipos de mesa debe incluir la mesa de acero inoxidable para el equipo con anclaje de la mesa y del equipo. En caso de necesitar una fuente de agua destilada o des ionizada, el Contratista será responsable de proveer una fuente de agua (calidad mínima de tipo I) o equipo de ósmosis. Los reactivos deben venir de fabricación sellados listos para el uso; el operador no deberá trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al rotor y la unidad identifica lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo, con la finalidad de evitar manipulación, contaminación y evitar error humano.
1
ANALIZADOR HEMATOLOGICOEl oferente debe contar con un Equipo AUTOMATIZADO para Hematología, el que será entregado en calidad de apoyo tecnológico el mismo que debe ser compatible con los reactivos para el análisis de las determinaciones, no refacturados, ni repotenciados, con certificación del año y país de fabricación ya que deben estar dentro de vigencia tecnológica, adecuados a la tipología del laboratorio, los mismos que estarán en esta unidad médica hasta que se consuman todos los reactivos y dispositivos. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO: Rendimiento: 60 pruebas/hora Parámetros: modo CBC, 5DIFF, (26parámetros), 2 Histogramas RBC, PLT 2 diagramas de dispersión: 5DIFF, WBC, LYM, MON, NEU, EOS, BAS, LYMpor ciento, MONpor ciento NEUpor ciento, EOSpor ciento, BASpor ciento, RBC, HCT, MCV, RDW (sd/cv), HGB, MCH, MMCHC, PLT, PCT, MPV, PDW (sd/cv), P-LCC, PLCR Tecnología de diferenciación de la luz Láser para el diferencial de 5 partes de glóbulos blancos Volumen de muestra: 110ul de sangre total. Toma de muestras desde tubo tapado o abierto Capacidad de almacenamiento de datos: 100.000 registros Condiciones operativas: Temperatura de 15- 30 grados centígrados. El equipo automatizado permitirá la utilización de reactivos exclusivos para el equipo solicitado. Los reactivos deben venir de fabricación sellados y listos para el uso; el operador no deberá trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al rotor y la unidad identifica lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo, con la finalidad de evitar manipulación, contaminación y evitar error humano.
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ANALIZADOR PARA HORMONASEl oferente debe contar con un Equipo AUTOMATIZADO para análisis de Hormonas, el que será entregado en calidad de apoyo tecnológico, el mismo que debe ser compatible con los reactivos para el análisis de las determinaciones, no refacturados, ni repotenciados, con certificación del año y país de fabricación ya que deben estar dentro de vigencia tecnológica, adecuados a la tipología del laboratorio, los mismos que estarán en esta unidad médica hasta que se consuman todos los reactivos y dispositivos. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO: Tecnología: Quimioluminiscencia o electro quimioluminiscencia Determinaciones mínimas requeridas 80-100 pruebas/hora Equipo de fácil uso y mantenimiento preventivo Lector de código de barras Sistema de control de calidad Capacidad de almacenamiento de datos: 100.000 registros. Tiempo mínimo de respuesta de emisión del resultado 20 minutos Debe tener capacidad para 25 a 40 muestras, calibradores y controles. Posee detector de coágulos en la muestra Posee detector de índices sérico: lipídico, ictérico y hemólisis Tipo de muestra: Suero, plasma, orina y otros Acceso aleatorio para inmunoensayo. Tiempo de estabilidad a bordo, para el uso eficiente de reactivos que permita optimizar la eficiencia de los mismos. La estabilidad de reactivos a bordo se refiere a la estabilidad del reactivo una vez colocado en el equipo. Se requiere mínima estabilidad a bordo, para el caso de reactivos de inmunología de 28 días verificable. Determinaciones principales y auxiliares listos para el uso, es decir que no tengan pasos previos al ingreso a las diferentes plataformas. Ensayos con diseños de uno y dos pasos que eviten el efecto de pro zona y arrastre de muestra y con puntas descartables en la pipeta para contribuir con el objetivo de evitar arrastre.El equipo automatizado permitirá la utilización de reactivos exclusivos para el equipo solicitado. Los reactivos deben venir de fabricación sellados listos para el uso; el operador no deberá trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al rotor y la unidad identifica lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo, con la finalidad de evitar manipulación, contaminación y evitar error humano.
1

Otros parámetros resueltos por la entidad

  1. 1.

    COMPONENTE UNO. DOTACIÓN DE EQUIPOS CON APOYO TECN

    REVISAR TERMINOS DE REFERENCIA: Como parte obligatoria de la oferta, el oferente deberá incluir la dotación de tres (03) equipos automatizados, correspondientes a las siguientes áreas: 1. Química Clínica 2. Hematología 3. Hormonas Los equipos serán entregados en calidad de apoyo tecnológico y deberá

  2. 2.

    COMPONENTE DOS. DOTACIÓN DE EQUIPOS DE APOYO ADICI

    REVISAR TERMINOS DE REFERENCIA: Como parte obligatoria de la oferta, eloferente deberá incluir la dotación de los siguientes equipos adicionales, necesarios para el adecuado procesamiento e identificación de muestras de laboratorio: 1. Impresora para código de barras Se deberá proveer de una (01)

  3. 3.

    COMPONENTE TRES: MANTENIMIENTOS DE EQUIPOS

    REVISAR TDRS: Los mantenimientos preventivos y correctivos de los equipos correrán por cuenta del contratista, incluirá calibraciones, ajustes, lecturas de voltaje y parámetros conforme las recomendaciones del fabricante, el contratista deberá presentar

  4. 4.

    COMPONENTE CUATRO: CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBR

    REVISAR TDRS: Los consumibles deberán ser entregados en cantidades suficientes, y los que sean necesarios para cada analito ofertado para las áreas de Química Clínica, Hematología y Hormonas, para la ejecución completa de los procesamientos hasta la obtención

  5. 5.

    COMPONENTE CINCO: SISTEMA INFORMÁTICO

    REVISAR TDRS: El proveedor adjudicado deberá incluir en su oferta equipos informáticos completos (monitor, CPU, teclado mouse, impresora), suficientes para soportar el Software del Sistema Informático de Laboratorio (LIS), en todos los puntos de generación de códigos de barra y de validación de resu

  6. 6.

    COMPONENTE SEIS: CAPACITACIÓN AL PERSONAL DE LABOR

    REVISAR TDRS: El proveedor deberá presentar un plan de transferencia de conocimiento al talento humano del laboratorio del Centro de Especialidades La Ecuatoriana El plan de transferencia de conocimiento deberá ser realizado por el proveedor de forma presencial en las instalaciones del Centro de Esp

  7. 7.

    COMPONENTE SIETE INFRAESTRUCTURA

    REVISAR TDRS: El proveedor deberá adaptarse a las instalaciones de infraestructura y sistemas existentes en la actualidad, superficie total del área de Laboratorio 4.30x 4.70 m2, en caso que fuese necesario realizar cualquier cambio para la instalación correcta de los equipos, esta correrá a cuenta