ADQUISICION DE DETERMINACIONES DE QUIMICA SANGUINEA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL HOSPITAL DR. GUSTAVO DOMINGUEZ Z DE LA CIUDAD DE SANTO DOMINGO
Presupuesto
$175.941,24
Referencial
Estado
Preguntas, Respuestas y Aclaraciones
Próximo evento
Fecha Limite de Preguntas
16 jun 2026, 13:00
Publicación
10 jun 2026
Resumen del pliego
- Tipo de pliego
- Subasta Inversa
- Funcionario encargado
- [email protected]
- Vigencia de oferta
- 60 días
- Plazo de ejecución
- 30 días
- Variación de puja
- 2%
- Forma de pago
- Anticipo: 0% Saldo: Pago contra entrega de bienes obras o servicio 100.00%
- Publicación
- 10 jun 2026, 6:00 p. m.
- Límite preguntas
- 16 jun 2026, 6:00 p. m.
- Límite respuestas
- 18 jun 2026, 6:00 p. m.
- Límite entrega ofertas
- 24 jun 2026, 6:00 p. m.
- Solicitar convalidación
- 26 jun 2026, 6:00 p. m.
- Respuesta convalidación
- 30 jun 2026, 6:00 p. m.
- Calificación
- 1 jul 2026, 6:00 p. m.
- Inicio puja
- 2 jul 2026, 6:00 p. m.
- Final puja
- 2 jul 2026, 6:15 p. m.
- Estimada adjudicación
- 8 jul 2026, 6:00 p. m.
Personal técnico mínimo
Asesor Científico
Médico Especialista en Patología Clínica /Medicina de Laboratorio
CUARTO NIVEL
Experiencia mínima
- Tiempo
- 2 años
- Proyectos
- 2
- Monto
- $2.000,00
Con experiencia en asesoría científica y casos de laboratorio clínico
Asesor de calidad
Maestría en calidad de laboratorio clínico
CUARTO NIVEL
Experiencia mínima
- Tiempo
- 2 años
- Proyectos
- 2
- Monto
- $2.000,00
Con experiencia en gestión de calidad de laboratorio clínico
Técnico
Bioanalista/Bioquímico/Laboratorista
TERCER NIVEL CON TÍTULO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 2 años
- Proyectos
- 2
- Monto
- $2.000,00
Con experiencia en programación y asesoramiento de pruebas en sistemas automatizados de Laboratorio
Técnico
Ingeniero/a Electrónica y/o Eléctrica y/o Electromecánica y/o biomédica y/o Bioingeniería y/o Biología o títulos afines
TERCER NIVEL CON TÍTULO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 2 años
- Proyectos
- 2
- Monto
- $2.000,00
Con experiencia en Instalación y mantenimiento de equipos automatizados de Laboratorio
Técnico
Ingeniero/a en sistema o afines
TERCER NIVEL CON TÍTULO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 2 años
- Proyectos
- 2
- Monto
- $2.000,00
Con experiencia en Instalación y mantenimiento de sistemas Informáticos de Laboratorio.
Equipo mínimo
| Detalle | Cant. |
|---|---|
TermohigrómetroPara verificar las condiciones de temperatura y humedad del ambiente del laboratorio para un correcto funcionamiento de los analizadores | 3 |
Impresora multifunción alta cargaAlta carga de mínima de impresión y copiado de 55 a 65 páginas por minuto | 1 |
Impresora multifunciónDe preferencia de tinta contìnua | 2 |
Analizador Automatizado de Química Sanguínea PrincipalUnidad de Análisis (Analizador) el mismo que debe tener las siguientes características: Velocidad: Mínimo 400 test colorimétricos/hora o superior + ISE INCORPORADO con lector de código barras con para la lectura de electrolitos garantizando la trazabilidad de las muestras. Número ilimitado de programación de pruebas El equipo deberá estar técnicamente capacitado y validado para procesar, de forma simultánea y sin restricciones de software o hardware, la totalidad de los analitos y determinaciones químicas solicitados en el objeto de esta adquisición, operando de manera obligatoria mediante el uso de reactivos dedicados en un sistema cerrado para garantizar la máxima estabilidad, calibración exacta y compatibilidad absoluta con el sistema analítico. Con sistema de muestras con lector de código de barras incorporado para identificación automática de muestras. Con capacidad de trabajo con tubos primarios, detección automática de nivel de muestra, detección de coágulos y monitoreo de volumen insuficiente. El analizador deberá incorporar programación de múltiples controles internos, manejo mínimo de tres niveles distintos de control, gráficos estadísticos Levy Jennings, monitoreo automático de desviaciones analíticas, e historial y almacenamiento de controles de calidad. El analizador también deberá incluir diluciones automáticas de muestras, repeticiones automáticas de pruebas, reanálisis automática ante resultados fuera de rango, lavado automático de cubetas de reacción y sistema automático de limpieza y mantenimiento. El analizador deberá tener conexión bidireccional LIS, integración con sistemas hospitalarios y software de laboratorio, exportación y respaldo de información y gestión de base de datos de pacientes y controles. Capacidad para pruebas: Colorimétricas, cinéticas, punto final, inmunoturbidimetría, monocromáticas y bicromáticas, y función STAT para ingreso de muestras urgentes durante operación rutinaria. El sistema debe garantizar trazabilidad completa de reactivos y muestras conforme a estándares internacionales de calidad. Tubos primarios, vasos de muestra, controles, calibradores, STAT, Lector interno de código de barras integrado, detección automática de nivel de líquido, seguimiento automático de volumen aspirado. Control de Calidad y Calibración con programación ilimitada de pruebas. Múltiples niveles de control interno. Reglas de control de calidad Westgard. Gráficos de LeveyJennings. Calibración automática en punto único, dos puntos, y multipunto. Automatización Inteligente El equipo deberá incluir Diluciones automáticas, repeticiones automáticas reprueba automática por fuera de linealidad, monitoreo en tiempo real del proceso de reacción, Alarmas automáticas de operación, protección contra colisión de sondas, pausa automática para carga de nuevas muestras o reactivos sin detener la operación. expulsión automática de burbujas de aire del sistema hidráulico. El analizador deberá tener conexión bidireccional LIS, integración con sistemas hospitalarios y software de laboratorio, exportación y respaldo de información y gestión de base de datos de pacientes y controles. La oferta debe incluir los siguientes consumibles: El contratista deberá proveer los materiales e insumos necesarios para la toma de muestras de sangre, incluyendo agujas para venopunción, adaptadores y tubos de extracción. Se deberá incluir tubos para química sanguínea tapa amarilla de 8 ml con gel separador, así como tubos para extracción de sangre tapa lila de 4 ml con anticoagulante EDTA K2, destinados para la determinación de hemoglobina glicosilada (HbA1c). Todos los insumos deberán ser compatibles con los equipos y analizadores del laboratorio clínico. La provisión deberá contemplar el número de determinaciones adquiridas y los insumos requeridos para la toma de muestras, más un 15 por ciento adicional como margen de contingencia o | 1 |
Analizador Automatizado de Química Sanguínea Back up con los siguientes componentesUnidad de Análisis (Analizador) el mismo que debe tener las siguientes características: Velocidad: Mínimo 400 test colorimétricos/hora o superior + ISE INCORPORADO con lector de código barras con para la lectura de electrolitos garantizando la trazabilidad de las muestras. Número ilimitado de programación de pruebas El equipo deberá estar técnicamente capacitado y validado para procesar, de forma simultánea y sin restricciones de software o hardware, la totalidad de los analitos y determinaciones químicas solicitados en el objeto de esta adquisición, operando de manera obligatoria mediante el uso de reactivos dedicados en un sistema cerrado para garantizar la máxima estabilidad, calibración exacta y compatibilidad absoluta con el sistema analítico. Con sistema de muestras con lector de código de barras incorporado para identificación automática de muestras. Con capacidad de trabajo con tubos primarios, detección automática de nivel de muestra, detección de coágulos y monitoreo de volumen insuficiente. El analizador deberá incorporar programación de múltiples controles internos, manejo mínimo de tres niveles distintos de control, gráficos estadísticos Levy Jennings, monitoreo automático de desviaciones analíticas, e historial y almacenamiento de controles de calidad. El analizador también deberá incluir diluciones automáticas de muestras, repeticiones automáticas de pruebas, reanálisis automática ante resultados fuera de rango, lavado automático de cubetas de reacción y sistema automático de limpieza y mantenimiento. El analizador deberá tener conexión bidireccional LIS, integración con sistemas hospitalarios y software de laboratorio, exportación y respaldo de información y gestión de base de datos de pacientes y controles. Capacidad para pruebas: Colorimétricas, cinéticas, punto final, inmunoturbidimetría, monocromáticas y bicromáticas, y función STAT para ingreso de muestras urgentes durante operación rutinaria. El sistema debe garantizar trazabilidad completa de reactivos y muestras conforme a estándares internacionales de calidad. Tubos primarios, vasos de muestra, controles, calibradores, STAT, Lector interno de código de barras integrado, detección automática de nivel de líquido, seguimiento automático de volumen aspirado. Control de Calidad y Calibración con programación ilimitada de pruebas. Múltiples niveles de control interno. Reglas de control de calidad Westgard. Gráficos de LeveyJennings. Calibración automática en punto único, dos puntos, y multipunto. Automatización Inteligente El equipo deberá incluir Diluciones automáticas, repeticiones automáticas reprueba automática por fuera de linealidad, monitoreo en tiempo real del proceso de reacción, Alarmas automáticas de operación, protección contra colisión de sondas, pausa automática para carga de nuevas muestras o reactivos sin detener la operación. expulsión automática de burbujas de aire del sistema hidráulico. El analizador deberá tener conexión bidireccional LIS, integración con sistemas hospitalarios y software de laboratorio, exportación y respaldo de información y gestión de base de datos de pacientes y controles. | 1 |
Equipo des mineralizador de aguaEquipo desmineralizador de agua, de gran capacidad (no reconstruido, no refaccionado, no repotenciado), que permita cumplir con los requisitos de calidad del agua, con resistencia superior a 1M Ω.cm y niveles de salicilato inferiores a 0.1mg/dl, para el suministro permanente de agua hacia los analizadores de Química Sanguínea, el equipo debe permitir conexión al sistema de las tuberías de la institución, debe tener incorporado un equipo de pre filtración de agua. | 1 |
CentrifugaCapacidad mínima 24 tubos | 3 |
Impresora para papel térmicoImpresión de códigos de barra, para la identificación de las muestras en código único. (Adecuaciones) | 1 |
Impresora para ETIQUETASimpresoras térmicas de etiquetas, las cuales deberán contar con las características técnicas necesarias para garantizar la impresión eficiente y continua de etiquetas para identificación de muestras | 5 |
OrdenadoresEquipos informáticos para etapa pre analítica y codificación Intel Core i5 mayor a la 12 generación 8gb de ram 1Terabyte de memoria disco sólido | 5 |
RefrigeradoraCapacidad mínima de 600 litros para almacenamiento de muestras | 1 |
Otros parámetros resueltos por la entidad
- 1.
CARTA DE COMPROMISO CONOCER DESCRIPCIÓN DEL BIEN
Carta compromiso que indique: en caso de resultar adjudicado conoce y dará fiel cumplimiento a: 1.2 PRODUCTOS Y SERVICIOS ESPERADOS 1.2.1 Reactivos, insumos, controles, calibradores y consumibles o fungibles. 1.2.2…VER DETALLE COMPLETO EN NUMERAL 10 DEL DOCUMENTO ADJUNTO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
- 2.
REGISTRO SANITARIO DE LOS REACTIVOS
Copia de registros sanitarios de los Reactivos (Vigente).
- 3.
CARTA COMPROMISO DE CERTIFICADOS DE LOS REACTIVOS
Carta compromiso que indique: en caso de resultar adjudicado entregará certificación o validación por un organismo competente nacional o internacional (FDA / CE, otros de reconocimiento internacional debidamente sustentado) de los reactivos que provea.
- 4.
PERMISO DE FUNCIONAMIENTO
Copia simple de permiso de funcionamiento ARCSA. (Vigente).
- 5.
CARTA DE COMPROMISO CANJE DE REACTIVOS
Carta compromiso que indique: en caso de resultar Adjudicado de conformidad con el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, se compromete a realizar el canje de los reactivos por llegar su fecha próxima de vencimiento, canje de los reactivos por llegar su fecha próxima de vencimiento
- 6.
CARTA COMPROMISO DE FUNGIBLES
Carta compromiso que indique: en caso de resultar adjudicado entregará acorde a las necesidades, fungibles distinto de los reactivos específicos para las determinaciones (El proveedor no facturará).
- 7.
CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD DE ANÁLISIS DE L
Certificado de Control de calidad análisis de lotes y/o carta de compromiso que indique: en caso de resultar adjudicado entregará Certificado de Control de calidad análisis de lotes al momento de la recepción.
- 8.
CERTIFICADO DE CALIDAD DEL PRODUCTO
Copia Simple del Certificado de Calidad Norma ISO 13485 o Norma específica de Calidad del producto
- 9.
CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURAS
Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) (Vigente)
- 10.
CERTIFICADO BPA
Copia Certificado Buenas Prácticas de Almacenamiento
- 11.
CARTA COMPROMISO DE GARANTÍA DE CANJE
Carta de Compromiso que garantice el canje de los reactivos por defectos de fabricación, mala Calidad de los Reactivos y fallas imputables al Transporte o Distribución
- 12.
CRONOGRAMA DE CAPACITACIÓN
El oferente deberá entregar el cronograma del plan de capacitación para el manejo y uso adecuado de los equipos. En el cual se debe considerar a todo el personal analista de laboratorio clínico (20), al momento de la entrega –recepción de bienes
- 13.
CRONOGRAMA DE MANTENIMIENTOS
El oferente deberá entregar el cronograma del plan de mantenimientos preventivos para los equipos entregados al momento de la entrega –recepción de bienes.
- 14.
CARTA DE COMPROMISO DE PERMANENCIA DE EQUIPOS
El oferente deberá entregar carta de compromiso que especifique que los equipos instalados en apoyo tecnológico deberán permanecer en la institución hasta el consumo total de las determinaciones adquiridas.
- 15.
CARTA DE COMPROMISO DE EQUIPAMIENTO
Ante la necesidad institucional de garantizar la participación de proveedores en el presente proceso, la entidad elabora el informe técnico mediante el cual se establece la solicitud de equipos…VER DETALLE COMPLETO EN NUMERAL 10 DEL DOCUMENTO ADJUNTO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
- 16.
CARTA DE COMPROMISO DE CONTROL INTERNO DE CALIDAD
El oferente deberá entregar carta de compromiso que especifique que entregará sin coste adicional los controles de calidad interno, para cumplir el programa de calidad analítica del laboratorio Clínico del HGDZ.
- 17.
CARTA DE COMPROMISO DE REPOSICIÓN DE DETERMINACION
El oferente deberá entregar carta de compromiso que especifique garantizará la reposición de las determinaciones de química sanguínea, que por cualquier de defectos de fabricación no permita la obtención del resultado final.
- 18.
EXPERIENCIA DEL PERSONAL TÉCNICO
- Registro del título en el Senecyt. - Certificado de trabajo donde conste (Nombres del empleador, Ruc, Período de gestión, Funciones desempeñadas, Nombre-Apellidos-Cédula de Identidad del empleador, Monto percibido del contrato).
- 19.
EQUIPO MÍNIMO
Fuente o medio de verificación de equipo mínimo: - Si es de propiedad del oferente: ✓ Presentar factura de adquisición (según sea el caso) y/o declaración juramentada de poseer el equipo mínimo,…VER DETALLE COMPLETO EN NUMERAL 10 DEL DOCUMENTO ADJUNTO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS