ADQUISICIÓN DE APOSITOS HIDROCOLOIDES E HIDROFIBRA GELES PELÍCULA PROTECTORA Y REMOVEDOR DE ADHESIVO PARA LA ESPECIALIDAD DE CIRUGÍA PLÁSTICA DEL HE-1
Presupuesto
$30.392,75
Referencial
Estado
Preguntas, Respuestas y Aclaraciones
Próximo evento
Fecha Limite de Preguntas
11 jun 2026, 20:00
Publicación
9 jun 2026
Resumen del pliego
- Tipo de pliego
- Subasta Inversa
- Funcionario encargado
- [email protected]
- Vigencia de oferta
- 90 días
- Plazo de ejecución
- 15 días
- Variación de puja
- 5%
- Forma de pago
- Anticipo: 0% Saldo: Pago contra entrega de bienes obras o servicio 100.00%
- Publicación
- 10 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite preguntas
- 12 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite respuestas
- 16 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite entrega ofertas
- 18 jun 2026, 3:00 p. m.
- Solicitar convalidación
- 24 jun 2026, 1:00 a. m.
- Respuesta convalidación
- 27 jun 2026, 1:00 a. m.
- Calificación
- 1 jul 2026, 1:00 a. m.
- Inicio puja
- 1 jul 2026, 3:00 p. m.
- Final puja
- 1 jul 2026, 3:30 p. m.
- Estimada adjudicación
- 7 jul 2026, 1:00 a. m.
Otros parámetros resueltos por la entidad
- 1.
Certificado de Registro Sanitario
Certificado de Registro Sanitario vigente del producto establecido por la ARCSA.
- 2.
Certificado de Norma ISO o Norma específica
Certificado de Norma ISO o Norma específica del producto, o Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), vigentes, según aplique.
- 3.
Certificado (BPADT)
Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte (BPADT) vigentes, emitidos por el ARCSA
- 4.
Carta de compromiso de canje o reposición
Carta de compromiso de canje o reposición de los dispositivos, en la que se establezca que: los dispositivos que se encuentre en mal estado, o si durante su uso se detecte anomalías, serán reemplazados en el lapso de 15 días calendario, a excepción de los dispositivos médicos importados.
- 5.
Permiso de Funcionamiento.
Permiso de Funcionamiento (vigente) de conformidad a la Ley Orgánica de Salud, emitido por el ARCSA.
- 6.
Para distribuidores.
Para distribuidores presentar: 1) Certificado de distribución de los dispositivos, otorgado por el titular del registro sanitario en el país o del fabricante (según aplique).
- 7.
Para subdistribuidores.
Para subdistribuidores presentar: 1) Certificado de distribución de los dispositivos, otorgado por el titular del registro sanitario en el país o del fabricante (según aplique).
- 8.
Para subdistribuidores.
Para subdistribuidores presentar: 2) Certificado de Subdistribución de los dispositivos, otorgado por Distribuidor Autorizado.