ADQUISICIÓN DE NC. DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA TERAPIA DE INFUSIÓN INTRAVENOSA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA LOS PACIENTES DEL HOSPITAL DE ATENCIÓN INTEGRAL DEL ADULTO MAYOR
Presupuesto
$23.438,40
Referencial
Estado
Preguntas, Respuestas y Aclaraciones
Próximo evento
Fecha Limite de Preguntas
11 jun 2026, 20:00
Publicación
9 jun 2026
Resumen del pliego
- Tipo de pliego
- Subasta Inversa
- Funcionario encargado
- [email protected]
- Vigencia de oferta
- 90 días
- Plazo de ejecución
- 20 días
- Variación de puja
- 5%
- Forma de pago
- Anticipo: 0% Saldo: Pago contra entrega de bienes obras o servicio 100.00%
- Publicación
- 10 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite preguntas
- 12 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite respuestas
- 16 jun 2026, 1:00 a. m.
- Límite entrega ofertas
- 18 jun 2026, 5:00 p. m.
- Solicitar convalidación
- 23 jun 2026, 1:00 a. m.
- Respuesta convalidación
- 25 jun 2026, 1:00 a. m.
- Calificación
- 27 jun 2026, 1:00 a. m.
- Inicio puja
- 29 jun 2026, 5:00 p. m.
- Final puja
- 29 jun 2026, 5:30 p. m.
- Estimada adjudicación
- 3 jul 2026, 1:00 a. m.
Personal técnico mínimo
Técnico biomédico o ingeniero biomédico o afín, encargado de la instalación y verificación del funcionamiento de los equipos.
Técnico biomédico o ingeniero biomédico o afín,
TECNOLOGO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 1 años
- Monto
- $0,00
Soporte en utilización y manejo de bombas de infusión y sus consumibles a personal de enfermería, medicina y/o farmacia
Personal técnico del proveedor, responsable de la capacitación al personal de salud en el uso correcto de los dispositivos y equipos de apoyo tecnológico.
Técnico
TECNOLOGO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 1 años
- Monto
- $0,00
Soporte en utilización y manejo de bombas de infusión y sus consumibles a personal de enfermería, medicina y/o farmacia
Personal de soporte técnico para mantenimiento preventivo y correctivo durante la vigencia del contrato.
Técnico
TECNOLOGO
Experiencia mínima
- Tiempo
- 1 años
- Monto
- $0,00
Soporte en utilización y manejo de bombas de infusión y sus consumibles a personal de enfermería, medicina y/o farmacia
Otros parámetros resueltos por la entidad
- 1.
PERMISODE FUNCIONAMIENTO
El oferente deberá presentar copia del Permiso de Funcionamiento VIGENTE a la fecha de presentación de ofertas, mismos que deberán ser otorgados por ARCSA, e indicando que cumple con todos los requisitos para su funcionamiento, establecidos en la normativa vigente. REVISAR ESPECIFICACION TECNICA
- 2.
CERTIFICADODE NORMA ISO 13485 O NORMA ESPECÍFICA
El oferente deberá presentar el certificado de calidad ISO 9001 como empresa. -Copia del Certificado digital con firma y sello del oferente. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 3.
CERTIFICADODE ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD O SU
El oferente deberá presentar en la oferta copia certificado de análisis de control de calidad o su equivalente, del lote/s del dispositivo médico entregado. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 4.
CERTIFICADODE REGISTRO SANITARIO
El oferente deberá presentar en la oferta copia de registros sanitarios emitidos por ARCSA vigentes de cada uno de los medicamentos objeto de contratación. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 5.
CERTIFICADODE ESTERILIDAD
Copia simple del Certificado de Esterilidad (aplica solo para dispositivos médicos estériles), del lote/s del dispositivo médico entregado. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 6.
FICHA TÉCNICA O CATÁLOGO
El oferente deberá presentar la ficha técnica o catálogo en español o su traducción de cada uno de los ítems, que permita la verificación del cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 7.
CERTIFICADODE BUENASPRÁCTICAS D E MANUFACTURA
El oferente deberá presentar copia del certificado o certificados de buenas prácticas de manufactura vigente de fabricante o fabricantes del medicamento el cual debe guardar relación con el Registro sanitario. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 8.
CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO
El oferente deberá entregar el Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte vigente a nombre del oferente. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 9.
FICHATÉCNICADE CADA UNO DELOS BIENES OFERTADOS
Ficha técnica del dispositivo entregado. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 10.
CERTIFICADO D EFABRICANTE, DISTRIBUIDOR O SUBDIST
El oferente deberá presentar certificado vigente de ser fabricante, distribuidor o subdistribuidor autorizado. En caso de entregar la subdistribución deberá anexarse los vínculos/trazabilidad autorizados por el distribuidor, solicitante y titular del registro sanitario. REVISAR ESPECIFICACIONES TEC.
- 11.
CATALOGONC DIPOSITIVO EQUIPOS DE BOMBA DE INFUSIÓ
Se deberá observar como mínimo, el producto ofertado, así como la descripción del NC DIPOSITIVO EQUIPOS DE BOMBA DE INFUSIÓN que se evidencia fecha, registro sanitario. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 12.
CARTADE COMPROMISODE ROTULADO
El proveedor deberá incluir una carta que certifique que el dispositivo ofertado en su totalidad, se entregarán con la impresión, el etiquetado o rotulado de los envases primario, secundario y/o terciarios.. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 13.
CARTADE COMPROMISODE LEYENDA
El proveedor deberá incluir una carta que certifique que el dispositivo ofertados en su totalidad, contendrán la Leyenda PROHIBIDA A SU VENTA o MEDICAMENTO PROHIBIDO SU VENTA de forma impresa en las instancias que correspondan con forme a la normativa legal vigente. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS
- 14.
CARTADE COMPROMISODE CANJE
El proveedor deberá incluir una carta que certifique el compromiso de canje de los dispositivos próximos a caducar conforme a la notificación de 60 días antes acorde al Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud Pública, si aplicare. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS
- 15.
CARTA COMPROMISO GARANTÍA TÉCNICA
El proveedor deberá incluir una Carta de Compromiso de Garantía Técnica, en la cual se comprometa a proveer DISPOSITIVOS MÉDICOS a conformidad con los términos de referencia establecida en la ficha técnica para la provisión de DISPOSITIVOS MÉDICOS. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 16.
CERTIFICADODE REGISTRO SANITARIO
Copia simple del Certificado de Registro Sanitario vigente del país de origen o su equivalente, según aplique REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 17.
CERTIFICADODE ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD
Copia simple del Certificado de Análisis de Control de Calidad o su equivalente, del lote/s del dispositivo médico entregado. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 18.
CERTIFICADODE NORMA ISO 13485
Copia simple del Certificado de Norma ISO 13485 o Norma específica del producto, o Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), vigentes, según aplique. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 19.
CERTIFICADODE ESTERILIDAD
Copia simple del Certificado de Esterilidad aplica solo para dispositivos médicos estériles, del lote/s del dispositivo médico entregado. REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
- 20.
LISTA DE EMPAQUE
Copia simple de la Lista de empaque (Packing list). REVISAR ESPECIFICACIONES TECNICAS.
Este pliego no especifica equipo mínimo.